Desde que os Actos chegou ao mercado no final de 1990, médicos prescreveram a milhões de pacientes do tipo 2 diabetes. Embora a droga é eficaz no tratamento da diabetes, estudos médicos mostram uma ligação entre Actos e efeitos colaterais de graves, com risco de vida — incluindo a insuficiência cardíaca e câncer de bexiga. Actos é fabricado pela Takeda Pharmaceuticals, maior farmacêutica de Japão.
Farmacêutica gigante Eli Lilly & Co. comercializada a droga nos Estados Unidos para Takeda, entre 1999 e 2006. Por causa do envolvimento do Eli Lilly, Actos lawsuits foram arquivados contra ambas as empresas para lesões relacionadas com a prescrição de medicamentos.
Em junho de 2011, o FDA advertiu o público que pacientes em uso de Actos para mais de um ano experimentam um risco aumentado de câncer de bexiga. Dias antes, reguladores alemães e franceses arrancou Actos do mercado para preocupações semelhantes. Tadeka tem desde informações revisadas sobre riscos de câncer em seus folhetos de droga. Mas o produto continua no mercado nos Estados Unidos.
Um trabalhador do armazém 57 anos de Nova York que está enfrentando múltiplas cirurgias após ser diagnosticada com câncer de bexiga entrou com uma ação que demonstra os perigos da Actos. Ele tomou Actos há mais de cinco anos antes, ele foi diagnosticado. "Se alguém tivesse me dito que eu poderia obter câncer de Actos, eu nunca teria tomado ele," o homem disse à Bloomberg News. "Havia outros produtos lá fora que poderiam ter ajudado a tratar minha diabetes sem colocar-me por tudo isso."
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