25 De março de 2013 uma ' nova análise encontrou-se que alterações genéticas em um determinado caminho móveis estão associadas com o risco de câncer de bexiga, repetição, progressão de doença e sobrevida. Publicado cedo na linha em câncer, um jornal de opinião da sociedade americana de câncer, estudos poderiam ajudar a aumentar o tratamento e o rastreio do cancro da bexiga. Compartilhe esta: Veja também: alterações nos reguladores do caminho de sinalização (RGS) G-proteína, que pode ser essencial para diversas funções celulares, agora têm sido implicadas em vários tipos de câncer. Eugene Lee, MD, do MD Anderson Cancer Center, em Houston e seus colegas queria determinar a parte das variações do RGS no risco de câncer de bexiga, repetir, progressão de doença e sobrevida. Dr. Lee é dos Dr. Ashish M. Kamat. Os pesquisadores trabalharam junto com o laboratório de epidemiologia Dr. Xifeng Wu. Pacientes foram studyed 803 por eles com câncer de bexiga invasivo não-músculo invasivo ou músculo e 803 pessoas saudáveis. Depois de avaliar 95 mudanças de nucleotídeos individuais ou alternativas em 17 genes do RGS, os pesquisadores identificados alguns que têm sido associados a ameaça global de câncer de bexiga. A associação mais forte foi vista com a variante de rs10759 no gene RGS4: foi associado com 0.77-fold risco reduzido de câncer de bexiga geral. Os pesquisadores também desenterraram que ter uma quantidade crescente de opções ruins, a chance de câncer de bexiga aumentada. "Rastreio de cancro da bexiga provou para ser difícil para um nível de população, e nosso trabalho pode ser um primeiro passo vacilante na identificação de marcadores moleculares para possíveis testes de rastreio genético. Isto ajudará a perceber determinados grupos em risco aumentado para além do presente facetas de risco conhecido como por exemplo exposição química e tabagismo,"disse o Dr. Lee. Dr. Lee e sua equipe também disse que, em indivíduos com câncer de bexiga invasivo não-muscular, 11 variantes foram ligados com recorrência e 13 variantes estavam ligados com a progressão. Vinte anos foram associados com mais cedo no dia da morte em pacientes com câncer de bexiga invasivo do músculo; rs2344673 foi o mais significativo, com a média de sucesso de 13,3 meses em pacientes com a variante comparado com 81,9 meses em pacientes sem ele. Na era de hoje da medicina personalizada, a informação genética de um indivíduo pode oferecer informações importantes sobre o teste, o tratamento e a segurança. "Nossa pesquisa fornece uma etapa preliminar em como poderemos utilizar composição genética de um paciente para identificar aqueles em risco para câncer de bexiga. Além disso, podemos identificar pacientes que correntemente têm um diagnóstico de câncer de bexiga, que estão em maior risco de agravamento da doença ou morrer de seu câncer,"disse o Dr. Lee. "O objetivo é encontrar como muitas alterações genéticas que conferem risco e criam um painel de marcadores que podem auxiliar no diagnóstico, tratamento e follow-up". Compartilhar esta história no Facebook, Twitter e Google: outros social bookmarking e revelando ferramentas: fonte da história: A história acima mencionada é reproduzida a partir de materiais fornecidos por Wiley. Nota: Materiais podem ser editados para conteúdo e tamanho. Para obter mais informações, entre em contato com a Fundação mencionada acima. Jornal referência: Observação: se nenhum autor é dado, a fonte é citada em vez disso. Disclaimer: Este artigo informativo não é pretendido para dar aconselhamento médico, exame ou tratamento. Opiniões aqui expressados não necessariamente refletem os da ScienceDaily ou seus funcionários.
Link: Estudo do CDC de choque: vacina ineficaz em 91% dos idosos contra a gripe
No comments:
Post a Comment