Os cientistas disseram domingo que tinham encontrado mutações em 26 genes que podem causar câncer de esôfago, um avanço esperam vai levar a novas drogas para o mortal e cada vez mais freqüente de doença.
Uma equipe de especialistas nos Estados Unidos unravelled o código genético das células do tumor de 149 pacientes, que eles se comparados às células saudáveis para identificar uma assinatura de mutação para adenocarcinoma esofágico (EAC).
Este tipo de cancro do esófago ou do esôfago, o tubo muscular que move o alimento da boca ao estômago, tem uma taxa de sobrevivência de cinco anos de apenas cerca de 15-20 por cento.
EAC origina-se, frequentemente, uma doença chamada esôfago de Barrett, que por sua vez é causado pelo refluxo ácido crônico.
Incidência de câncer aumentou em 600% nos últimos 30 anos — particularmente nos países ocidentais, de acordo com o estudo.
Câncer esofágico mata cerca de 15 mil pessoas nos Estados Unidos sozinho todos os anos — e um total de 400.000 em todo o mundo.
Agora, a análise genética maior ainda deste tipo de câncer, revelou mutações comuns que podem ser especificamente alvo de novas drogas.
"Encontrar as mutações nos ajuda a compreender o que faz com que o carrapato de câncer," estudar o co-autor Adam Bass da Harvard Medical School disse à AFP.
Câncer desenvolve-se ao DNA da célula humana é uma mutação para que sua função normal é perturbado e ele começa a crescer e espalhar-se fora de controle.
Mutações em diferentes genes têm sido implicadas em diferentes tipos de câncer, mas também há grandes diferenças mesmo entre pessoas com a mesma forma da doença.
A equipe encontrou uma repetição frequente de um determinado tipo de mutação, sugerindo pode ser causado por algum tipo de exposição — talvez ligada à doença de refluxo ácido.
"Por que isso é especialmente interessante é que as taxas do adenocarcinoma esofágico têm aumentado muito nas últimas décadas vários," disse baixo.
"Se isto é assim e nós pode prender que tipo de fator específico é responsável por essas mutações, sejamos capazes de desenvolver novas abordagens para evitar estes cancros ou pelo menos para diagnosticá-los em um ponto anterior."
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