Com apoio da Fundação cordoma identificadas um marcador ligado com essa forma rara de câncer ósseo atrasado no ano passado. A Fundação de cordoma adicionalmente tem parceria com 23andMe para melhorar a conscientização sobre a nossa iniciativa de pesquisa de Sarcoma destinadas a associações genéticas de melhores entendimento com esta condição. A pesquisa original, dirigida por cientistas da University College London mostrou que um sinal chamado rs2305089 está relacionado com maior risco para cordoma. Os cientistas na 23andMe realmente facilmente poderiam replicar o achado. Indivíduos foram 40 incluída no estudo original com cordoma e outro 358 pessoas sem a doença. Em seu estudo de replicação, 23andMe certamente poderia rapidamente reunir dados em 22 indivíduos com 220 e cordoma sem ele. Os dados de dois estudos juntos afirmam que o tipo de T de rs2305089 está relacionado com entre dois e seis vezes maior probabilidade de cordoma. Loadinga mais de 50 por cento das pessoas com ascendência européia têm pelo menos um T em rs2305089. Cordoma é rara e quase nenhuma irá desenvolvê-lo, apesar de ter esta variante genética aumenta a chances de celebridades. Uma visão importante é oferecida pela descoberta para desenvolvedores estudando esse tipo de câncer raro, que afecta principalmente as pessoas de ascendência européia. Também é ainda outra instância de exemplory de como programa de pesquisa distinta de 23andMeas pode doar para pesquisa sobre doenças raras.
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