Segunda-feira, 1 de abril (notícias de HealthDay) - Os benefícios dos testes genéticos para avaliar o risco de mama e câncer ovariano ligada ao gene BRCA limitam-se a um pequeno número de mulheres, indica um novo relatório.
Mutações nos genes BRCA1 e BRCA2 aumentam significativamente o risco de uma mulher de desenvolvimento desses cânceres. Mulheres com estas mutações têm uma chance de 70% de desenvolver câncer de mama — que é cinco vezes maior do que na população geral - e aumentam o risco de vida de câncer de ovário de menos de 2 por cento para tão alto 46 por cento.
Um passo importante na prevenção desses cânceres está ajudando mulheres entender o risco, de acordo com os E.U. preventiva serviços Task Force.
Na preparação de um projecto de relatório e recomendações, a força-tarefa analisou provas disponíveis para determinar se o aconselhamento genético e teste poderiam beneficiar as mulheres mais susceptíveis de ter mutações BRCA.
A força-tarefa concluiu que mais de 90 por cento de mulheres americanas - aqueles cuja história familiar não indica um risco aumentado de mutações BRCA1 ou BRCA2 - não se beneficiará de testes genéticos ou aconselhamento.
Isso ocorre porque o atuais testes freqüentemente fornecem resultados inconclusivos e estas mulheres poderiam ser sobrecarregadas com a incerteza de serem no risco aumentado para o câncer. Muitas destas mulheres podem optar por tomar medicamentos poderosos ou cirurgia de grande porte para reduzir seu risco de câncer, que seria desnecessário se não estiveram em risco aumentado de ter.
Portanto, a força-tarefa disse continua a recomendar contra o aconselhamento genético e BRCA testes nessas mulheres.
"A este ponto, científico prova mostra apenas que BRCA1 e BRCA2 teste é benéfica para as mulheres que têm revisto seus antecedentes familiares de mama ou câncer de ovário com um profissional de cuidados primários e discutido os prós e contras do teste de triagem com um conselheiro genético treinado," força-tarefa Presidente Dr. Virginia Moyer disse em comunicado de imprensa da força-tarefa.
"Esperamos que uma pesquisa mais adicional em maneiras de usar a ciência genômica, tais como a identificação das mulheres que têm prejudiciais genes BRCA, mas não têm uma história familiar de câncer, poderia melhorar as práticas de rastreio e até mesmo evitar alguns tipos de câncer", acrescentou.
A força-tarefa disse que também encontrou evidências para recomendar que atenção primária a saúde das mulheres da tela de provedores que têm familiares com a mama ou câncer de ovário para determinar se a sua história familiar é associada uma maior possibilidade de ter mutações BRCA1 ou BRCA2.
Em situações quando este for o caso, as mulheres devem receber em profundidade o aconselhamento genético completamente rever a história da família e - se indicado e depois de pesar os prós e contras dos testes BRCA - ser submetidas ao ensaio, disse o relatório.
As recomendações se aplicam a mulheres que não foram diagnosticados com a mama ou câncer de ovário, mas que têm familiares com a mama ou câncer de ovário e cujo estatuto BRCA é desconhecido.
"Todos os anos, as mulheres americanas e também muitas famílias enfrentam o desafio de lidar com tratamento e diagnóstico do câncer de ovário e mama," disse Moyer. "Precisamos melhores tratamentos, melhor seleção de métodos e, mais importante, melhor maneiras de prevenir o câncer".
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