Teresa Brodie é sorte de ser capaz de casa baseada ocasionalmente.Aguardavam ajuda se seu Lúpus flares up.AShe sabe é uma doença que é frequentemente diagnosticada ou abaixo diagnosticada. "Eu tenho planejando médico depois de médico depois de médico e ninguém poderiam realmente diagnosticar-me," ela explicou. É uma queixa comum entre os pacientes de lupus, porém eles são tratados lá é um nome para sintomas diferentes podem ser carryed por uma doença que, quando seus filhos eram pequenos para cada paciente.AHers era particularmente difícil. "O sol não é um amigo do povo de Lupus e por isso é extremamente difícil, quando você quer ser normal," ela disse. "Você deseja ser capaz de cabeça para os jogos de futebol e fazer a maior parte das ações juntamente com seus filhos." Ela disse que ela iria ficar doente, por vezes com lesões de pele, feridas de membrana de muco e ela precisa ir para dormir. "ThenAI que não conseguem escapar de cama devido a dor nas articulações, inchaço das minhas mãos, meus tornozelos e pés," ela se lembrava. "A fadiga de simplesmente não, quase, sendo capaz de tomar um fôlego. Você está tão cansado." Ela também explicou a dificuldade de respiração e um batimento cardíaco elevado. Estes são apenas alguns dos inúmeros sintomas aparentes desta doença que ela diz é talvez não bem compreendida e insuficiente. Por insistência de seu filho, Teresa vir acima com um grupo e fui na caminhada de Birmingham Lúpus e atualmente está organizando uma para Huntsville. "Nós realmente trabalharam duro para começar a caminhada de Lúpus em Huntsville para que nós poderia continuar constantemente a aumentar com essa consciência," ela disse. Teresa adora trabalhar porque ele dá uma sensação para ela de propósito e agora com o pé de Lúpus está crescendo o seu propósito. Brodie é esperançoso que com esta próxima caminhada, vou praticamente conseguem abrir a porta para a compreensão e conscientização do Lupus. Brodie disse que não há nenhum capital para lúpus. É por isso que esses guias são muito importantes para aumentar a consciência e dólares para novas pesquisas e medicamentos. O pé de Lúpus Huntsville é prevista para 13 de abril no centro de Fitness de UAH. Registro em breve estará em 14 A caminhada começa em 16 pacientes de Lúpus pode andar dentro, enquanto outros podem andar fora. Marca WAFF de 2013. Todos os direitos reservados.
No comments:
Post a Comment