Wednesday, February 20, 2013

FDA alerta: Uso de codeína dentro específicos crianças após... - Drugs.com

20 De março de 2013 público: pediatras, cirurgia, cliente [atualizado em 20/02/2013] AFDA notifiedAthe pública sobre novas ações plenamente tomadas para resolver um problema de segurança conhecidos com codeína utilizada em certos jovens após amigdalectomia e/ou adenoidectomia (cirurgia para remover as amígdalas e/ou adenóides). Um fresco aviso ENCAIXOTADO, FDAas melhor cuidado, será colocado em drogas labelAof codeína-contendo produtos sobre o risco de codeína no tratamento da dor pós-operatória em crianças após amigdalectomia e/ou adenoidectomia. Uma contra-indicação, que realmente é um método adequado para FDA produzir uma forte recomendação contra o uso de uma droga em certas pessoas, é susceptível de ser adicionado ao restringir a codeína habituar-se neste local. As Advertências/precauções, uso pediátrico e paciente aconselhamento capítulos informações do rótulo de droga da mesma forma é atualizado. Profissionais de saúde devem propor um medicamento alternativo para dor pós-operatória obter uma alça sobre em jovens que estão considerando a amigdalectomia e/ou adenoidectomia. Codeína não deve ser usada corretamente para a dor nos jovens seguir esses procedimentos. Pois se os benefícios estão previstos a sobrepor-se a administração de riscos de outras formas de dor em jovens, codeína deve somente ser usada corretamente. [... 15/08/2012 E Postado...] QUESTÃO: O FDA está analisando relatórios de kiddies que desenvolveram efeitos adversos significativos ou morreram depois de tomar codeína para alívio da dor após amigdalectomia e/ou adenoidectomia para obstrutiva anti ronco síndrome. Recentemente, três mortes pediátricas e um evento não-fatal, mas letal de depressão respiratória foram relatados na literatura médica. Essas crianças (idades de dois a cinco) tinham prova de um poder (genética) transformar a codeína em quantidades mortais ou perigosas de morfina no corpo. Todas as crianças receberam doses de codeína que foram-se dentro do intervalo de dose normal. FUNDO: Quando codeína é ingerida, ela é transformada em morfina no fígado por um chamado citocromo P450 2D6 (CYP2D6). Algumas pessoas têm variações de DNA que fazem esta enzima mais ativo, criando a codeína para ser transformada em morfina mais rapidamente e mais completamente do que em outras pessoas. Estes metabolizersa aultra-rápida tendem a ser mais propensos a ter mais do que quantidades normais de morfina em seu corpo depois de tomar codeína. Altos níveis de morfina podem levar a dificuldade, que pode ser perigosa em respirar. Usando codeína após amigdalectomia e/ou adenoidectomia pode aumentar o risco de problemas respiratórios e morte em crianças que são metabolizers.a de aultra-rápida consulte a comunicação de segurança de drogas FDA para obter informações adicionais, incluindo um resumo de dados. RECOMENDAÇÃO: Profissionais de assistência médica devem estar cientes dos riscos do uso de codeína em crianças, especialmente em pessoas que suportaram a amigdalectomia e/ou adenoidectomia para síndrome obstrutiva do ronco. A menor dose eficaz para o frame de tempo mais curto realmente deve ser aplicada a uma fundação (i.e., não prevista na época), se recomendar medicamentos contendo codeína. Cuidadores e pais que vêem a sonolência incomum, aflição ou difícil ou ruidosa chupar o jovem devem procurar um médico imediatamente, como eles são sinais de overdose. Profissionais de saúde e as pessoas são encorajadas a relatar eventos adversos ou efeitos negativos associados à utilização dos produtos do FDA MedWatch segurança informações e programa de relatório de evento adversos: [20/02/2013 - medicina segurança conversa - FDA] [15/08/2012 - droga segurança comunicação - FDA] um [15/08/2012 - atualização de cliente - FDA] Ver os comentários

More Info: 5:2. Análise de dietas milagre (XXXIV)

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